Alienum phaedrum torquatos nec eu, vis detraxit periculis ex, nihil expetendis in mei. Mei an pericula euripidis, hinc partem.

Tel: +39 3336159012

 

Direttivo

Chi siamo

Teleangiectasia Emorragica Ereditaria (HHT) è patologia genetica rara conosciuta anche come Sindrome di Rendu Osler Weber. Nel 2004 un gruppo di pazienti provenienti da diverse regioni d'Italia ha dato vita alla HHT Onlus che si fa portavoce delle esigenze di tutte le persone coinvolte direttamente o indirettamente dalle conseguenze dell'HHT: i Pazienti, i loro Famigliari ed i Medici impegnati nel tratttamento e la diagnosi della patologia. La Missione associativa è perseguita con grande dedizione e con ottimi risultati. Il cammino intrapreso nel 2004 ha richiesto un serio e constante impegno, ma il nostro entusiasmo e la nostra fiducia sono grandi quanto i progressi che negli ultimi anni già sono stati compiuti.

Maria Aguglia

Presidente

Fabrizio Montanari

Vice-presidente e Tesoriere

Giulia De Santis

Consigliere

Vincenzo La Cava

Consigliere

Ferdinando Amabile

Consigliere

Chiara Liberati

Consigliere

Roberto Panzavolta

Consigliere

Ilaria Malescia

Consigliere

Gianni Savone

Consigliere

ISCRIVITI SUBITO ALLA HHT ONLUS